Nos équipes réglementaires supervisent la manière dont les médicaments, les dispositifs médicaux et les diagnostics in vitro sont développés, testés, fabriqués, commercialisés et distribués afin de s'assurer qu'ils répondent aux exigences réglementaires mondiales.

Nous travaillons sur les initiatives de développement de nouveaux produits dès le début du processus en développant et en mettant en œuvre des stratégies réglementaires robustes qui améliorent le temps de mise sur le marché, réduisent les coûts de développement et fournissent un avantage concurrentiel. Nous gérons et soutenons également les solutions réglementaires afin de permettre des approches efficaces pour répondre aux exigences réglementaires et assurer la conformité tout au long du cycle de vie d'un produit. Faites partie de quelque chose de plus grand chez BD. Nos équipes jouent un rôle essentiel dans la fourniture de produits sûrs et efficaces pour répondre aux besoins de nos patients, de nos clients et des organismes de réglementation dans le monde entier.